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高效的臭氧催化體系在煤化工高鹽廢水處理領(lǐng)域的應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2021-03-29人氣:
高效的臭氧催化體系在煤化工高鹽廢水處理領(lǐng)域的應(yīng)用
 
        針對(duì)煤化工高鹽廢水中有機(jī)物難降解問(wèn)題,采用浸漬-煅燒法制備了負(fù)載有活性金屬氧化物的活性氧化鋁型催化劑,探索催化劑的制備工藝和反應(yīng)操作條件對(duì)廢水COD 去除率的影響。結(jié)果表明:活性氧化鋁載體催化性能優(yōu)于陶粒,活性氧化鋁負(fù)載Cu、Mn、Ni 的催化活性較高,將2 種活性組分進(jìn)行組合制得的MnOx-NiOx/γ-Al2O3 催化劑, 在經(jīng)過(guò)60 min 的臭氧催化氧化后, COD 的去除率可達(dá)51.3%; 利用BET、SEM-EDS、XRD 對(duì)催化劑進(jìn)行了表征和分析,Mn、Ni 成功負(fù)載到活性氧化鋁表面和孔隙內(nèi),2 種元素負(fù)載量摩爾比約為2∶1,且主要以氧化物形式存在;通過(guò)計(jì)算臭氧利用效率,發(fā)現(xiàn)MnOx-NiOx/γ-Al2O3 臭氧催化氧化的η 值低于單獨(dú)的臭氧氧化,這意味著通過(guò)MnOx-NiOx/γ-Al2O3 催化劑可以有效地將臭氧分解成活性氧;通過(guò)優(yōu)化臭氧和催化劑投加量后發(fā)現(xiàn),在臭氧為350 mg·(L·h)−1、催化劑投加量為100 g·L−1 廢水中,反應(yīng)180 min 后,COD 去除率可達(dá)到72.3%;在連續(xù)進(jìn)行4 h 的臭氧催化氧化實(shí)驗(yàn)后,MnOx-NiOx/γ-Al2O3 穩(wěn)定性和重復(fù)利用性均較好,COD 去除率能維持在約42%,錳、鎳離子的溶出量均小于0.5 mg·L−1。以上研究結(jié)果可為高效的臭氧催化體系在煤化工高鹽廢水處理領(lǐng)域的應(yīng)用提供參考。

左圖:在單獨(dú)氧化和臭氧催化氧化體系中臭氧消耗量/COD 去除量的變化
       近年來(lái),難降解有機(jī)污染物的降解問(wèn)題引起了人們的廣泛關(guān)注,因?yàn)樗鼈儗?duì)自然環(huán)境和人類健康造成了極大的危害。特別是,煤化工生產(chǎn)過(guò)程產(chǎn)生的高濃度鹽水中含有大量的難降解的有機(jī)物(如PAHs、雜環(huán)化合物等),這些物質(zhì)通常具有復(fù)雜的芳族分子結(jié)構(gòu),這使得它們更穩(wěn)定并且更難以降解。如果不加以處理,這些有害物質(zhì)會(huì)引起某些健康危害和環(huán)境污染。雖然傳統(tǒng)的處理技術(shù),如物理吸附,化學(xué)氧化和生物方法,已經(jīng)研究從廢水中去除難降解有機(jī)物,但許多問(wèn)題仍然是不可避免的,如二次污染 和伴隨污染物的生物降解延遲。高級(jí)氧化過(guò)程(AOPs),定義為利用羥基(·OH) 進(jìn)行氧化的那些技術(shù),在過(guò)去幾十年中,這些技術(shù)在廢水處理技術(shù)的研究中受到越來(lái)越多的關(guān)注。這些過(guò)程(如光催化氧化,芬頓化學(xué)和臭氧催化氧化) 已成功應(yīng)用于去除或降解頑固污染物,或用作預(yù)處理將污染物轉(zhuǎn)化為短鏈化合物,然后再通過(guò)常規(guī)或生物方法處理。其中之一的經(jīng)典方法是非均相臭氧催化氧化工藝,它利用不溶性催化劑對(duì)有機(jī)污染物進(jìn)行氧化還原和礦化,臭氧催化氧化因其效率高、操作簡(jiǎn)單而被認(rèn)為是種很有前途的工藝。這一過(guò)程的關(guān)鍵因素是制備有效的非均相催化劑,因此,須進(jìn)一步探索研究,以找出廉價(jià)、高效和穩(wěn)定的非均相催化劑,在催化臭氧氧化中高效降解有機(jī)物污染物。
 
       因此,本研究采用浸漬-煅燒法制備了負(fù)載活性金屬氧化物的活性氧化鋁型催化劑,以煤化工高濃鹽水為目標(biāo)污染物,探索催化劑的制備工藝和反應(yīng)操作條件對(duì)高鹽廢水COD 去除率的影響,為高效的臭氧催化體系的開(kāi)發(fā)及其在煤化工高鹽廢水處理領(lǐng)域的應(yīng)用提供參考。
 
 結(jié)論
1) 活性氧化鋁載體催化性能優(yōu)于陶粒,活性氧化鋁負(fù)載Cu、Mn、Ni 的催化活性較高,將活性組分進(jìn)行組合制得的MnOx-NiOx/γ-Al2O3催化劑, 60 min 的臭氧催化氧化能有效去除51.3% 的COD。
2) 利用BET、SEM-EDS、XRD 對(duì)催化劑進(jìn)行表征和分析。結(jié)果表明,Mn、Ni 成功負(fù)載到活性氧化鋁表面和孔隙內(nèi),2 種元素負(fù)載量摩爾比約為2∶1,且主要以氧化物形式存在。
3) 通過(guò)計(jì)算臭氧利用效率發(fā)現(xiàn),MnOx-NiOx/γ-Al2O3 臭氧催化氧化的臭氧利用效率低于單獨(dú)的臭氧氧化,這意味著通過(guò)MnOx-NiOx/γ-Al2O3 催化劑可以有效地將臭氧分解成活性氧。
4) 通過(guò)優(yōu)化臭氧投加量和催化劑投加量發(fā)現(xiàn),催化劑投加量為100 g·L−1 廢水,臭氧投加量為350 mg·(L·h)−1 時(shí),反應(yīng)180 min 后COD 去除率能達(dá)到72.3%。
5) 連續(xù)進(jìn)行4 h 的臭氧催化氧化實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),MnOx-NiOx/γ-Al2O3 穩(wěn)定性和重復(fù)利用性較好,COD 去除率能維持在42% 左右不變,錳、鎳離子的溶出量均小于0.5 mg·L−1。
 

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